„Was ist mit meinem Arzt los?“
Hannah Barham-Brown ist eine Ärztin mit Ehlers-Danlos-Syndromen. Sie benutzt einen Rollstuhl, um sich fortzubewegen.
Eines Tages ging sie auf ihre Station, und ein älterer Patient rief ihr zu: „Was ist mit meinem Arzt los?“
Die ganze Station wurde still.
„WAS IST MIT MEINEM ARZT?“, wiederholte sie und starrte Hannah an.
Hannah rollte sich zu ihr rüber, nahm ihre Hände und sagte: „Nun, ich bin ziemlich unorganisiert, ich bin sehr laut und meine Beine funktionieren nicht wirklich. Also, wie fühlen Sie sich heute?“, sagte sie.
Hannah war in den ersten 27 Jahren ihres Lebens nicht behindert, als sie ein Medizinstudium in London begann.
Sie dachte immer, sie sei einfach nur sehr beweglich – aber es stellte sich heraus, dass es sich um die wenig bekannte Diagnose des Ehlers-Danlos-Syndroms handelt.
„Als bei mir EDS diagnostiziert wurde, sollte mein Leben nie wieder so sein wie zuvor“, sagte Hannah.
„Ich hatte mich von der Durchführung von Wohltätigkeitsveranstaltungen für andere Menschen zu einer Crowdfunding-Aktion für meinen eigenen Rollstuhl entwickelt, nur damit ich mein Medizinstudium beenden und mich qualifizieren konnte. Plötzlich war ich der Wohltätigkeitsfall.
„Meine Diagnosen haben alles verändert. Ich sah mein Spiegelbild in einem Schaufenster und erkannte die Person mit dem Stock, die mich ansah, nicht. Das hat mein Selbstvertrauen erschüttert und ich dachte, niemand würde mich je wieder mögen.
„Schlimmer noch, als Arzt weiß ich, wie EDS fortschreiten kann. Jede Verletzung fühlt sich an wie ein Schritt in Richtung des Tages, an dem ich mit der Medizin aufhören muss.“
Aber in vielerlei Hinsicht war Hannahs Diagnose eine Erleichterung für sie. Sie bewies, dass ihr Körper sich von dem anderer Menschen unterschied und dass sie nun die Unterstützung bekam, die sie brauchte.
Hannah hat an den meisten Tagen Schmerzen, aber in vielerlei Hinsicht fühlt sie sich trotzdem sehr glücklich. Sie ist mit einem Vorbild in ihrer Mutter aufgewachsen, die Stereotypen immer wieder in Frage gestellt hat.
„Ich habe Behinderungen nie als Schwäche angesehen, denn meine Mutter ist behindert. Sie verbringt jeden Tag damit, ihre Fähigkeiten zu nutzen, um einen besseren Platz für die Menschen in unserer Gesellschaft zu schaffen“, sagte sie.
„Wegen meiner Mutter würde ich meine Behinderung nie als Ausrede benutzen.“
Achtzehn Monate nach ihrer Diagnose qualifizierte sie sich als Ärztin und als angehende Hausärztin.
„Es gibt nicht viele Hausärzte im Rollstuhl und ich habe gesehen, wie die Augen von Kindern im Rollstuhl aufleuchten, wenn ihr Arzt ebenfalls im Rollstuhl kommt“, sagte sie. „Sie sehen, dass sie alles sein können, was sie sein wollen, auch wenn die Welt ihnen sagt, dass sie anders sind. Dieser Funke kann lebensverändernd sein.
„Meine ‚Gebrochenheit‘ gibt mir auch die einzigartige Fähigkeit, mich in meine Patienten hineinzuversetzen. Ich weiß, womit sie zu kämpfen haben.
„Ich habe wirklich das Gefühl, dass es in den letzten Jahren einen positiven Schub in Richtung mehr Inklusion gegeben hat – und die Stimmen von Behinderten sollten gehört werden, weil sie wichtig sind.
„Wir sollten in das Gespräch einbezogen werden, denn unsere Fähigkeiten und unser Wissen sind von unschätzbarem Wert. In Stellenanzeigen heißt es, dass Unternehmen Problemlöser suchen. Nun, wir sind Problemlöser, denn die Welt geht weiter, ohne dass wir in ihren Köpfen vorkommen. Wir können praktische Einschätzungen vornehmen. Die Unternehmen sollten darum betteln, dass Leute wie ich für sie arbeiten. Wir tun so viel mehr, als nur ein Kästchen für Vielfalt anzukreuzen.“
Lesen Sie mehr: NEWS: Behinderte Menschen werden von der Energiekrise am stärksten betroffen sein
Lesen Sie mehr: BLOG: ‚Die Räder des Mutes‘
